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<!DOCTYPE html>

<title>Influenzaimpfstoff</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Influenzaimpfstoff</h1>

</header>

</div>

Ein Influenzaimpfstoff (synonym Grippeimpfstoff) ist ein <a href="Impfstoff" title="Impfstoff">Impfstoff</a> gegen das <a href="Influenzavirus" class="mw-redirect" title="Influenzavirus">Influenzavirus</a>. Influenzaimpfstoffe werden zur <a href="Grippeimpfung" title="Grippeimpfung">Grippeimpfung</a> (Influenzaimpfung) eingesetzt.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

Influenzaimpfstoffe sind gereinigte <a href="Antigen" title="Antigen">Antigene</a>, <a href="Spaltimpfstoff" class="mw-redirect" title="Spaltimpfstoff">Spaltimpfstoffe</a>, <a href="Virusinaktivierung" title="Virusinaktivierung">inaktivierte Viren</a> oder <a href="Attenuierung" title="Attenuierung">attenuierte Viren</a>. Aufgrund der vergleichsweise hohen <a href="Genetische_Variabilit%C3%A4t" class="mw-redirect" title="Genetische Variabilität">genetischen Variabilität</a> durch <a href="Antigenshift" title="Antigenshift">Antigenshift</a> und <a href="Antigendrift" title="Antigendrift">Antigendrift</a> (als Mechanismen der <a href="Immunevasion" title="Immunevasion">Immunevasion</a>) der Influenzaviren sind die in einem Impfstoff wirksamen <a href="Epitop" title="Epitop">Epitope</a> oftmals nicht in den Influenzaviren der folgenden Saison vorhanden. Daher ist die Wirksamkeit der zugelassenen Influenzaimpfstoffe auf Viren begrenzt, die dem Impfstamm <a href="Konservierung" title="Konservierung">ähneln</a>, und es besteht nur eine geringe <a href="Immunit%C3%A4t_(Medizin)" title="Immunität (Medizin)">Immunität</a> gegen andere Influenzastämme. Weiterhin gibt das <a href="Paul-Ehrlich-Institut" title="Paul-Ehrlich-Institut">Paul-Ehrlich-Institut</a> jedes Jahr gemäß den aktuellen Empfehlungen der <a href="Weltgesundheitsorganisation" title="Weltgesundheitsorganisation">Weltgesundheitsorganisation</a> und des <a href="Ausschuss_f%C3%BCr_Humanarzneimittel" title="Ausschuss für Humanarzneimittel">Ausschusses für Humanarzneimittel</a> bei der Europäischen Arzneimittelagentur aktuelle Referenzstämme für saisonale Influenzaimpfstoffe in Deutschland heraus, auf deren Grundlage die Impfstoffherstellung angepasst wird. Aufgrund der Variabilität ändern sich diese Empfehlungen nahezu in jedem Jahr, bezüglich eines oder mehrerer Stämme. Die Referenzstämme umfassen für die üblichen dreiwertigen (trivalenten) Impfstoffe zwei Influenza-A-Viren und ein Influenza-B-Virus, für vierwertige (quadrivalente, tetravalente) Impfstoffe ein zweites Influenza-B-Virus. Dagegen enthalten pandemische Influenzaimpfstoffe wie diejenigen gegen eine hochpathogene Variante des <a href="Influenza-A-Virus_H5N1" title="Influenza-A-Virus H5N1">Influenza-A-Virus H5N1</a>, als Auslöser der <a href="Vogelgrippe_H5N1" title="Vogelgrippe H5N1">Vogelgrippe H5N1</a>, oder gegen den Stamm A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 des <a href="Influenza-A-Virus_H1N1" title="Influenza-A-Virus H1N1">Influenza-A-Virus H1N1</a>, als Auslöser der <a href="Pandemie_H1N1_2009/10" title="Pandemie H1N1 2009/10">Pandemie H1N1 2009/10</a>, nur einen Impfstamm. Da die ursprünglich pandemischen H1N1-Virusstämme seit 2010 (mit der üblichen Variabilität) weltweit als saisonale Grippe zirkulieren, gehören sie seit 2010 zu den Referenzstämmen für saisonale Influenzaimpfstoffe. Influenza-Impfstoffe befinden sich auf der <a href="Liste_der_unentbehrlichen_Arzneimittel_der_Weltgesundheitsorganisation" title="Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation">Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation</a>.<a href="#cite_note-1">[1]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Immunologie">Immunologie</h2></div>

Influenzaimpfstoffe erzeugen <a href="Neutralisierende_Antik%C3%B6rper" class="mw-redirect" title="Neutralisierende Antikörper">neutralisierende Antikörper</a>, die eine erneute Infektion von <a href="Zelle_(Biologie)" title="Zelle (Biologie)">Zellen</a> mit demselben Virusstamm verhindern.<a href="#cite_note-2">[2]</a> In geringem Umfang sind diese Antikörper kreuzreaktiv mit anderen Influenzastämmen.<a href="#cite_note-3">[3]</a> Die Antikörper werden vor allem gegen das <a href="Humorale_Immunantwort" title="Humorale Immunantwort">humoral</a> <a href="Immundominanz" title="Immundominanz">immundominante</a> <a href="H%C3%A4magglutinin_(Influenzavirus_A)" title="Hämagglutinin (Influenzavirus A)">Hämagglutinin</a> und die <a href="Neuraminidase_(Influenzavirus_A)" title="Neuraminidase (Influenzavirus A)">Neuraminidase</a> gebildet. Diese Antikörper können im Zuge einer <a href="Virologische_Diagnostik" title="Virologische Diagnostik">virologischen Diagnostik</a> zur Bestimmung des <a href="Titer_(Medizin)" title="Titer (Medizin)">Titers</a> im Geimpften oder des Impfstoff-<a href="Serotyp" title="Serotyp">Serotyps</a> verwendet werden. Gereinigte Antigene, gespaltene oder inaktivierte Influenzaimpfstoffe werden nicht in Zellen aufgenommen, weshalb keine ausgeprägte <a href="Zellul%C3%A4re_Immunantwort" title="Zelluläre Immunantwort">zelluläre Immunantwort</a> entsteht.<a href="#cite_note-4">[4]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2></div>

<a href="Unerw%C3%BCnschte_Arzneimittelwirkung" class="mw-redirect" title="Unerwünschte Arzneimittelwirkung">Unerwünschte Arzneimittelwirkungen</a> von Influenzaimpfstoffen umfassen Schmerzen und Schwellung an der Einstichstelle und eintägiges Fieber.<a href="#cite_note-5">[5]</a> Der Schweinegrippeimpfstoff Pandemrix in der von 2009 bis 2010 verabreichten Zusammensetzung konnte vermutlich, in seltenen Fällen, zu <a href="Narkolepsie" title="Narkolepsie">Narkolepsie</a> führen, während die Konkurrenz-Impfstoffe wie Focetria nicht betroffen waren.<a href="#cite_note-6">[6]</a><a href="#cite_note-7">[7]</a><a href="#cite_note-8">[8]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung_des_Impfstoffs">Herstellung des Impfstoffs</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Nährmedien">Nährmedien</h3></div>

Die Anzucht und Vermehrung der Viren zur Grippeimpfung erfolgt in unterschiedlichen Medien:

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Hühnereier">Hühnereier</h4></div>

Die Vermehrung des Virus erfolgt derzeit überwiegend in speziellen <a href="Embryoniertes_H%C3%BChnerei" title="Embryoniertes Hühnerei">bebrüteten Hühnereiern</a>, den „specific pathogen free eggs“, deren Alter 10–11 Tage beträgt. Im Februar des jeweiligen Jahres entscheidet die WHO über die Zusammensetzung des saisonalen Winter-Impfstoffes. Das sogenannte „Saatvirus“ der ausgewählten Virusstämme wird an die Hersteller gesandt. Der Hersteller führt, um optimale Ausbeuten zu erhalten, eine HG(High-Growth)-<a href="Reassortierung" class="mw-redirect" title="Reassortierung">Reassortierung</a> durch. Diese dauert ungefähr sechs Wochen. Das Influenzavirus vermehrt sich in der <a href="Chorion" title="Chorion">Chorio</a>-<a href="Allantois" title="Allantois">Allantois</a>-Membran. Die mit dem Influenzavirus beimpften (inokulierten) Eier werden drei Tage bei 32 °C bebrütet (inkubiert). In diesem Zeitraum vermehrt sich das Virus sehr stark. Die Eier werden geöffnet, und pro Ei werden 6–7 ml virushaltige Allantois-Flüssigkeit geerntet. Allerdings hat diese Art der Produktion Nachteile: Die Herstellung des Impfstoffes dauert ca. 6 Monate, der fertige Impfstoff liegt im Juni/Juli vor und wird jährlichen klinischen Studien unterzogen. Im Fall einer Influenza-<a href="Pandemie" title="Pandemie">Pandemie</a> ist die großtechnische Produktion in Eiern durch den Bedarf an Millionen von Eiern nicht zu realisieren, da die Planung der hierfür nötigen logistischen Kapazitäten etwa 2 Jahre im Voraus benötigt. Zudem erfordern Ei-Impfstoffe eine komplizierte Aufreinigung und verursachen Nebenwirkungen, bei denen Ei-Protein-Allergien ein besonderes Problem darstellen. Ein weiteres Manko ist die Anfälligkeit des Produktionsprozesses für Kontaminationen und der deshalb nötige Einsatz großer Mengen <a href="Antibiotika" class="mw-redirect" title="Antibiotika">Antibiotika</a>. Pandemische Influenza-Stämme sind zudem sehr aggressiv; insbesondere Stämme aviären Ursprungs lassen sich nicht auf Hühner-Embryonen vermehren.

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Zellkulturen">Zellkulturen</h4></div>

Eine Alternative ist die Produktion des Impfstoffs in <a href="Vero-Zellen" title="Vero-Zellen">Vero-Zellen</a> oder MDCK-Zellen (englisch Madin-Darby Canine Kidney cells).<a href="#cite_note-Fachinformation_Flucelvax-9">[9]</a> Die Vorteile dieser Technologie liegen in der Kürze des Produktionsprozesses (durch Wegfallen der HG-<a href="Reassortierung" class="mw-redirect" title="Reassortierung">Reassortierung</a>) und den großen Produktionskapazitäten. Hierdurch kann auf schnell ansteigenden Bedarf kurzfristig reagiert werden. Die Kultivierung von Vero-Zellen erfolgt großtechnisch in <a href="Bioreaktor" title="Bioreaktor">Bioreaktoren</a> mit einigen 1000 Litern Fassungsvermögen. Pandemische Stämme können mit hohen Ausbeuten vermehrt werden. Die Steriltechnik (Technik unter dem Gesichtspunkt der Sterilisierbarkeit und Reinigbarkeit der Anlagen, wie auch dem Rückhaltevermögen gegenüber Mikroorganismen oder biologisch aktiven Wirkstoffen) ermöglicht ein sicheres Design der Produktionsstätte. Das Hantieren mit pandemischen Influenzastämmen erfordert die <a href="Biologische_Schutzstufe" title="Biologische Schutzstufe">Biologische Schutzstufe</a> 3 (BSL-3; Bio safety level), welche für Ei-Facilities aufgrund des Prozessablaufes (schwierig zu automatisieren) nicht zu realisieren ist. Der von der Industrie zur Verfügung gestellte Grippeimpfstoff deckt gerade den durchschnittlich zu erwartenden jährlichen Verbrauch ab, sodass die WHO am 19. August 2005 für den Fall einer neuerlichen <a href="Pandemie" title="Pandemie">Pandemie</a> ernsthafte Bedenken bezüglich einer drohenden Unterversorgung zum Ausdruck brachte.<a href="#cite_note-10">[10]</a>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Experimentelle_Verfahren">Experimentelle Verfahren</h4></div>

Erforscht wird beispielsweise die Herstellung des Grippeimpfstoffes mit Hilfe von <a href="Wimperntierchen" class="mw-redirect" title="Wimperntierchen">Wimperntierchen</a>. Die Methode soll schneller und risikoärmer sein als der bisherige Standard.<a href="#cite_note-11">[11]</a><a href="#cite_note-12">[12]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Tot-_und_Lebendimpfstoffe">Tot- und Lebendimpfstoffe</h3></div>

Je nach Art der weiteren Impfstoffzubereitung unterscheidet man wie bei Impfstoffen gegen andere Erreger auch beim Influenzaimpfstoff zwischen <a href="Totimpfstoff" title="Totimpfstoff">Totimpfstoffen</a> und <a href="Lebendimpfstoff" title="Lebendimpfstoff">Lebendimpfstoffen</a>.

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Totimpfstoffe">Totimpfstoffe</h4></div>

Totimpfstoffe unterscheiden sich in der Zusammensetzung viraler Proteine, im Antigengehalt und der Art der eingesetzten <a href="Adjuvans" title="Adjuvans">Adjuvanzien</a>.<a href="#cite_note-:1-13">[13]</a> Sie werden unterteilt in:

<ul><li>Inaktivierte Ganzpartikelimpfstoffe (auch: Vollvirusimpfstoff): Inaktivierung (Abtötung) der Viren mittels chemischer Stoffe/Stoffkombinationen, z. B. <a href="Formaldehyd" title="Formaldehyd">Formaldehyd</a>, <a href="Propiolacton" title="Propiolacton">beta-Propiolacton</a> und <a href="Psoralen" title="Psoralen">Psoralen</a>. Die Virushülle bleibt dabei erhalten.</li>

<li>(Inaktivierte) Teilpartikelimpfstoffe (auch: <a href="Spaltvakzine" title="Spaltvakzine">Spaltimpfstoff</a>): Zerstörung (Spaltung) der Virushülle mit <a href="Detergentien" class="mw-redirect" title="Detergentien">Detergentien</a> oder starken organischen Lösungsmitteln. Die Viren können auch zusätzlich mit chemischen Stoffen inaktiviert (abgetötet) werden.</li>

<li><a href="Untereinheitimpfstoff" class="mw-redirect" title="Untereinheitimpfstoff">Untereinheitimpfstoffe</a>: die Oberfläche wird vollständig aufgelöst und spezifische Komponenten (<a href="H%C3%A4magglutinin" class="mw-redirect" title="Hämagglutinin">Hämagglutinin</a>- und <a href="Neuraminidase" title="Neuraminidase">Neuraminidase</a>-Proteine) herausgereinigt. Eine andere Möglichkeit besteht darin, die Untereinheiten <a href="Rekombinantes_Protein" title="Rekombinantes Protein">rekombinant</a> herzustellen. Untereinheitimpfstoffe sind nur wenig <a href="Immunogenit%C3%A4t" title="Immunogenität">immunogen</a>, besitzen dafür aber geringe Nebenwirkungen.</li></ul>

Sogenannte „Hochdosis-Impfstoffe“ zählen zu den Spaltimpfstoffen und enthalten die vierfache Menge an Hämagglutinin-Antigen (60 µg), die Kultivierung der Viren erfolgte in Hühnereiern.<a href="#cite_note-:1-13">[13]</a>

<div class="mw-heading mw-heading4"><h4 id="Lebendimpfstoffe">Lebendimpfstoffe</h4></div>

Bei der Herstellung von Lebendimpfstoffen gegen Influenzaviren werden Viren verwendet, die zwar <a href="Attenuierung" title="Attenuierung">attenuiert</a>, aber noch vermehrungsfähig („vital“) sind: (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a> Live Attenuated Influenza Vaccine, LAIV ‚lebend-attenuierte Influenzaimpfstoffe‘). Hier wird unterschieden in

<ul><li>kälte-adaptierte Stämme: diese Stämme sind nur bei Temperaturen um 25 °C zu Vermehrung fähig, was die Viren auf die oberen Atemwege beschränkt. Durch die fehlende <a href="Replikation" title="Replikation">Replikation</a> in den unteren Atemwegen entwickeln sich nur milde Symptome, keine vollständige Influenza. Ein Beispiel ist der Stamm A/Leningrad/134/47/57 (H2N2)</li>

<li>temperatur-sensitive Stämme: die Replikation dieser Stämme ist auf einen Temperaturbereich von 38–39 °C limitiert, es kommt auch hier nicht zum Befall der unteren Atemwege.</li></ul>

Diese Impfstoffe werden <a href="Intranasal" class="mw-redirect" title="Intranasal">intranasal</a> angewendet. Ihr Vorteil gegenüber den bisher gebräuchlichen Totimpfstoffen ist, dass die vitalen Viren das Immunsystem länger stimulieren und nicht nur eine <a href="Humorale_Immunantwort" title="Humorale Immunantwort">humorale Immunantwort</a>, sondern auch eine <a href="Zellul%C3%A4re_Immunantwort" title="Zelluläre Immunantwort">zelluläre Immunantwort</a> bewirkt wird. Der Nachteil von Influenzaimpfstoffen aus noch vermehrungsfähigen Erregern ist, dass die Nebenwirkungen häufiger oder schwerer sind.<a href="#cite_note-DOI10.1056/NEJMoa065368-14">[14]</a><a href="#cite_note-DOI10.1111/j.1750-2659.2008.00056.x-15">[15]</a><a href="#cite_note-16">[16]</a> So musste das Schweizer Zulassungsverfahren eines attenuierten Influenzavirus (Nasaflu) im Jahr 2001 aufgrund von <a href="Parese" title="Parese">Paresen</a> der Gesichtsmuskulatur abgebrochen werden.<a href="#cite_note-17">[17]</a> Die in Deutschland verfügbaren Lebendimpfstoffe sind nur für Kinder zugelassen (Stand 2021).<a href="#cite_note-:1-13">[13]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Zukünftige_Influenzaimpfstoffe">Zukünftige Influenzaimpfstoffe</h2></div>

Die bisher zugelassenen Impfstoffe setzen an den Ausbuchtungen („Köpfen“, engl. heads) der <a href="H%C3%A4magglutinin_(Influenzavirus_A)" title="Hämagglutinin (Influenzavirus A)">Hämagglutinin</a>-Moleküle auf der Oberfläche der Viren an. Diese Molekül-Region ändert sich aber durch Antigen-Shift und Antigen-Drift in weniger als einer Influenza-Saison. Das führt zu schwankender und durchschnittlich nur geringer Wirksamkeit der Impfstoffe und der Notwendigkeit, diese jedes Jahr neu zu testen, in Massen zu produzieren und an alle Ziel-Personen zu verimpfen. Die Gesundheitsbehörden der USA und der Europäischen Union unterstützen daher die Entwicklung eines „Universal-Impfstoffs“ gegen Influenza, der ähnlich wie die Impfstoffe gegen nahezu alle anderen Erreger nur noch selten angepasst und nachgeimpft werden müsste, sondern über mehrere Saisons hinweg ausreichend wirksam wäre.<a href="#cite_note-18">[18]</a><a href="#cite_note-19">[19]</a> Ein Ansatz dazu sind Impfstoffe, die <a href="Breitneutralisierender_Anti-IAV-Antik%C3%B6rper" class="mw-redirect" title="Breitneutralisierender Anti-IAV-Antikörper">breitneutralisierende Anti-IAV-Antikörper</a> gegen die extrazelluläre <a href="Proteindom%C3%A4ne" title="Proteindomäne">Domäne</a> des <a href="Matrixprotein_2_(Influenzavirus_A)" title="Matrixprotein 2 (Influenzavirus A)">Matrixproteins 2</a> (M2e) oder gegen einen bestimmten Bereich des <a href="H%C3%A4magglutinin_(Influenzavirus_A)" title="Hämagglutinin (Influenzavirus A)">Hämagglutinins</a> (<a href="Englische_Sprache" title="Englische Sprache">englisch</a> stalk region, „Stiel-Region“ zwischen Kopf und <a href="Transmembrandom%C3%A4ne" class="mw-redirect" title="Transmembrandomäne">Transmembrandomäne</a>) induzieren. Sowohl die extrazelluläre Domäne des M2 als auch die Stielregion des Hämagglutinins sind zwischen den Subtypen der Influenzaviren wenig variabel (hoch <a href="Konservierung#Evolution" title="Konservierung">konserviert</a>). Daher wird ein hoher <a href="Selektionsdruck" title="Selektionsdruck">Selektionsdruck</a> auf den Erhalt dieser <a href="Aminos%C3%A4uresequenz" title="Aminosäuresequenz">Aminosäuresequenzen</a> und deren Funktion vermutet, wodurch die Möglichkeiten zur <a href="Immunevasion" title="Immunevasion">Immunevasion</a> der Influenzaviren eingeschränkt werden. An der Stielregion des Hämagglutinins ansetzende Impfstoffe werden seit 2018 <a href="Klinische_Studie#Phasen_einer_Arzneimittelstudie" title="Klinische Studie">an Versuchspersonen in Phase III</a> untersucht. Weitere Ansätze zur Steigerung der Breitenwirksamkeit umfassen die Induktion von <a href="Zytotoxische_T-Zelle" title="Zytotoxische T-Zelle">zytotoxischen T-Zellen</a> und <a href="T-Helferzelle" title="T-Helferzelle">T-Helferzellen</a> gegen konservierte Epitope mehrerer Stämme der Influenzaviren oder deren <a href="Konsensussequenz" title="Konsensussequenz">Konsensussequenz</a> mit Hilfe von <a href="Vektor_(Gentechnik)" title="Vektor (Gentechnik)">Vektoren</a>, da zytotoxische T-Zellen von den Spaltimpfstoffen nur in geringem Umfang induziert werden.<a href="#cite_note-20">[20]</a><a href="#cite_note-21">[21]</a> Daneben sind verschiedene <a href="RNA-Impfstoff" title="RNA-Impfstoff">RNA-Impfstoffe</a> gegen Influenzaviren in Entwicklung,<a href="#cite_note-22">[22]</a> die als <a href="Genetischer_Impfstoff" title="Genetischer Impfstoff">genetische Impfstoffe</a> zytotoxische T-Zellen aktivieren können.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="WHO:_Empfehlung_zur_saisonalen_Zusammensetzung_der_Impfstoffe_seit_1998/1999">WHO: Empfehlung zur saisonalen Zusammensetzung der Impfstoffe seit 1998/1999</h2></div>

Influenzaimpfstoffe müssen jede Saison neu an die zirkulierenden Influenzaviren angepasst werden. Referenzlaboratorien auf der ganzen Welt – in Deutschland das am Robert Koch-Institut angesiedelte Nationale Referenzzentrum für Influenza – untersuchen dafür kontinuierlich die zirkulierenden Influenzaviren und übermitteln ihre Ergebnisse an die WHO. Die WHO empfiehlt dann üblicherweise für die Nordhalbkugel jeweils im Februar/März, für die Südhalbkugel jeweils im September eines Jahres auf Grund dieser Meldungen bestimmte Antigen-Kombinationen.<a href="#cite_note-23">[23]</a>

<th colspan="2">Nordhalbkugel der Erde</th>

<th colspan="2">Südhalbkugel der Erde

</th></tr>

<tr>

<th width="8%">Saison</th>

<th width="42%">Zusammensetzung</th>

<th width="8%">Saison</th>

<th width="42%">Zusammensetzung

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>Hühnereikulturen-basierte <abbr>bzw.</abbr> lebend-attenuierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

zellbasierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/District of Columbia/27/2023 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm;</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

</td>

<td>2026

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>Hühnereikulturen-basierte <abbr>bzw.</abbr> lebend-attenuierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Darwin/9/2021 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

zellbasierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Darwin/6/2021 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm;</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

</td>

</td>

<td>Hühnereikulturen-basierte <abbr>bzw.</abbr> lebend-attenuierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

zellbasierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/District of Columbia/27/2023 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm;</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>Hühnereikulturen-basierte <abbr>bzw.</abbr> lebend-attenuierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Thailand/8/2022 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

zellbasierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Darwin/6/2021 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm;</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

</td>

</td>

<td>Hühnereikulturen-basierte <abbr>bzw.</abbr> lebend-attenuierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Thailand/8/2022 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Massachusetts/18/2022 (H3N2)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

zellbasierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Massachusetts/18/2022 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm;</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>Hühnereikulturen-basierte <abbr>bzw.</abbr> lebend-attenuierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Darwin/9/2021 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

zellbasierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Wisconsin/588/2019 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Darwin/6/2021 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm;</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

</td>

</td>

<td>Hühnereikulturen-basierte <abbr>bzw.</abbr> lebend-attenuierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Sydney/5/2021 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Darwin/9/2021 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

zellbasierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Sydney/5/2021 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Darwin/6/2021 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm;</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>Hühnereikulturen-basierte <abbr>bzw.</abbr> lebend-attenuierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Cambodia/e0826360/2020 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>B/Washington/02/2019 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

zellbasierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Wisconsin/588/2019 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Cambodia/e0826360/2020 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>B/Washington/02/2019 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm;</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

</td>

</td>

<td>Hühnereikulturen-basierte <abbr>bzw.</abbr> lebend-attenuierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Darwin/9/2021 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li></ul>

<ul><li>B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

zellbasierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Wisconsin/588/2019 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm;</li>

<li>A/Darwin/6/2021 (H3N2)-ähnlicher Stamm;</li>

<li>B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria Linie)-ähnlicher Stamm;</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata Linie)-ähnlicher Stamm.</li></ul>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>Hühnereikulturen-basierte <abbr>bzw.</abbr> lebend-attenuierte Influenza-Impfstoffe:<a href="#cite_note-35">[35]</a>

<ul><li>A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm</li>

<li>A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2)-ähnlicher Stamm</li>

<li>B/Washington/02/2019-ähnlicher Stamm (B/Victoria Linie)</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013-ähnlicher Stamm (B/Yamagata Linie)</li></ul>

zellbasierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Hawaii/70/2019 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm</li>

<li>A/Hong Kong/45/2019 (H3N2)-ähnlicher Stamm</li>

<li>B/Washington/02/2019-ähnlicher Stamm (B/Victoria Linie)</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013-ähnlicher Stamm (B/Yamagata Linie)</li></ul>

</td>

</td>

<td>Hühnereikulturen-basierte <abbr>bzw.</abbr> lebend-attenuierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm</li>

<li>A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2)-ähnlicher Stamm</li>

<li>B/Washington/02/2019-ähnlicher Stamm (B/Victoria Linie)</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013-ähnlicher Stamm (B/Yamagata Linie)</li></ul>

zellbasierte Influenza-Impfstoffe:

<ul><li>A/Wisconsin/588/2019 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm</li>

<li>A/Hong Kong/45/2019 (H3N2)-ähnlicher Stamm</li>

<li>B/Washington/02/2019-ähnlicher Stamm (B/Victoria Linie)</li></ul>

im Vierfachimpfstoff als zweites B-Antigen:

<ul><li>B/Phuket/3073/2013-ähnlicher Stamm (B/Yamagata Linie)|</li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td>2019/2020

</td>

<td>A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm A/Kansas/14/2017 (H3N2)-ähnlicher Stamm B/Colorado/06/2017-ähnlicher Stamm (B/Victoria/2/87-Linie)

im Vierfachimpfstoff außerdem Variante von B/Phuket/3073/2013-ähnlichem Stamm (B/Yamagata/16/88-Linie)<a href="#cite_note-37">[37]</a><a href="#cite_note-38">[38]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2020

</td>

<td>A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09-ähnlicher Stamm A/South Australia/34/2019 (H3N2)-ähnlicher Stamm B/Washington/02/2019-ähnlicher Stamm (B/Victoria-Linie)

im Vierfachimpfstoff außerdem B/Phuket/3073/2013-ähnlicher Stamm (B/Yamagata-Linie)<a href="#cite_note-39">[39]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>2018/2019

</td>

<td>A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09-like A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2)-like B/Colorado/06/2017-like (B/Victoria/2/87-Linie)

im Vierfachimpfstoff außerdem B/Phuket/3073/2013-like (B/Yamagata/16/88-Linie)<a href="#cite_note-40">[40]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2018

</td>

<td>A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 A/Singapore/INFIMH-16-0019/2016 (H3N2) B/Phuket/3073/2013

im Vierfachimpfstoff außerdem B/Brisbane/60/2008<a href="#cite_note-41">[41]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>2017/2018

</td>

<td>A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) B/Brisbane/60/2008

im Vierfachimpfstoff außerdem B/Phuket/3073/2013<a href="#cite_note-42">[42]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2017

</td>

<td>A/Michigan/45/2015 (H1N1)pdm09 A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) B/Brisbane/60/2008

im Vierfachimpfstoff außerdem B/Phuket/3073/2013<a href="#cite_note-43">[43]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>2016/2017

</td>

<td>A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 (sog. „Schweinegrippe“) A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) B/Brisbane/60/2008

im Vierfachimpfstoff außerdem B/Phuket/3073/2013<a href="#cite_note-44">[44]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2016

</td>

<td>A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 (sog. „Schweinegrippe“) A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) B/Brisbane/60/2008

im Vierfachimpfstoff außerdem B/Phuket/3073/2013<a href="#cite_note-45">[45]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>2015/2016

</td>

<td>A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 (sog. „Schweinegrippe“) A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) B/Phuket/3073/2013

im Vierfachimpfstoff außerdem B/Brisbane/60/2008<a href="#cite_note-46">[46]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2015

</td>

<td>A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 (sog. „Schweinegrippe“) A/Switzerland/9715293/2013 (H3N2) (drei ähnliche werden genannt) B/Phuket/3073/2013

im Vierfachimpfstoff außerdem B/Brisbane/60/2008<a href="#cite_note-47">[47]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>2014/2015

</td>

<td>A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 (sog. „Schweinegrippe“) A/Texas/50/2012 (H3N2) B/Massachusetts/2/2012<a href="#cite_note-48">[48]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2014

</td>

<td>A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 (sog. „Schweinegrippe“) A/Texas/50/2012 (H3N2) B/Massachusetts/2/2012<a href="#cite_note-49">[49]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>2013/2014

</td>

<td>A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 (sog. „Schweinegrippe“) A/Victoria/361/2011 (H3N2) B/Massachusetts/2/2012<a href="#cite_note-50">[50]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2013

</td>

<td>A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 (sog. „Schweinegrippe“) A/Victoria/361/2011 (H3N2) B/Wisconsin/1/2010<a href="#cite_note-51">[51]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>2012/2013

</td>

<td>A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 (sog. „Schweinegrippe“) A/Victoria/361/2011 (H3N2) B/Wisconsin/1/2010<a href="#cite_note-52">[52]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2012

</td>

<td>A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 (sog. „Schweinegrippe“) A/Perth/16/2009 (H3N2) B/Brisbane/60/2008<a href="#cite_note-53">[53]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>2011/2012

</td>

<td>A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 (sog. „Schweinegrippe“) A/Perth/16/2009 (H3N2) (Stämme wie A/Wisconsin/15/2009) B/Brisbane/60/2008<a href="#cite_note-54">[54]</a><a href="#cite_note-55">[55]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2011

</td>

<td>A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 (sog. „Schweinegrippe“) A/Perth/16/2009 (H3N2) B/Brisbane/60/2008

</td></tr>

<tr>

<td>2010/2011

</td>

<td>A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 (sog. „Schweinegrippe“) A/Perth/16/2009 (H3N2) (Stämme wie A/Wisconsin/15/2009) B/Brisbane/60/2008

</td>

<td style="text-align:right">2010

</td>

<td>A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 (sog. „Schweinegrippe“) A/Perth/16/2009 (H3N2) B/Brisbane/60/2008

</td></tr>

<tr>

<td>2009/2010

</td>

<td>A/Brisbane/59/2007 (H1N1) A/Brisbane/10/2007 (H3N2) B/Brisbane/60/2008

</td>

<td style="text-align:right">2009

</td>

<td>A/Brisbane/59/2007 (H1N1) (Stämme wie A/South Dakota/6/2007) A/Brisbane/10/2007 (H3N2) (wie A/Brisbane/10/2007 oder A/Uruguay/716/2007) B/Florida/4/2006 (Stämme wie B/Brisbane/3/2007)

</td></tr>

<tr>

<td>2008/2009

</td>

<td>A/Brisbane/59/2007 (H1N1) A/Brisbane/10/2007 (H3N2) B/Florida/4/2006 (B/Brisbane/3/2007)<a href="#cite_note-56">[56]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2008

</td>

<td>A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) A/Brisbane/10/2007 (H3N2) B/Florida/4/2006

</td></tr>

<tr>

<td>2007/2008

</td>

<td>A/Solomon Islands/3/2006 (H1N1) A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) (wie A/Hiroshima/52/2005) B/Malaysia/2506/2004

</td>

<td style="text-align:right">2007

</td>

<td>A/New Caledonia/20/99 (H1N1) A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) B/Malaysia/2506/2004

</td></tr>

<tr>

<td>2006/2007

</td>

<td>A/New Caledonia/20/99 (H1N1) A/Wisconsin/67/2005 (H3N2) (A/Wisconsin/67/2005 o. A/Hiroshima/52/2005) B/Malaysia/2506/2004 (wie B/Ohio/1/2005 oder B/Victoria/2/87)<a href="#cite_note-57">[57]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2006

</td>

<td>A/New Caledonia/20/99 (H1N1) A/California/7/2004 (H3N2) (auch A/New York/55/2004) B/Malaysia/2506/2004<a href="#cite_note-58">[58]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>2005/2006

</td>

<td>A/New Caledonia/20/1999 (H1N1) A/California/7/2004 (H3N2) (wie A/New York/55/2004) B/Jiangsu/10/2003<a href="#cite_note-59">[59]</a><a href="#cite_note-60">[60]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2005

</td>

<td>A/New Caledonia/20/99 (H1N1) A/Wellington/1/2004 (H3N2) B/Shanghai/361/2002 (B/Shanghai/361/2002, B/Jilin/20/2003 oder B/Jiangsu/10/2003)<a href="#cite_note-61">[61]</a><a href="#cite_note-62">[62]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>2004/2005

</td>

<td>A/New Caledonia/20/99 (H1N1) A/Fujian/411/2002 (H3N2) (wie A/Wyoming/3/2003 oder A/Kumamoto/102/2002) B/Shanghai/361/2002 (wie die Stämme B/Shanghai/361/2002 oder B/Jilin/20/2003). Wegen der starken Verbreitung wurden ebenfalls B/Jiangsu/10/2003 Stämme verwendet.<a href="#cite_note-63">[63]</a><a href="#cite_note-64">[64]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2004

</td>

<td>A/New Caledonia/20/99 (H1N1) A/Fujian/411/2002 (H3N2) (A/Kumamoto/102/2002 und A/Wyoming/3/2003 waren in Hühnereiern gezüchtete ähnliche Virusisolate) B/Hong Kong/330/2001 (B/Shandong/7/97, B/Hong Kong/330/2001 und B/Hong Kong/1434/2002; B/Brisbane/32/2002 war ebenfalls verfügbar)<a href="#cite_note-65">[65]</a><a href="#cite_note-66">[66]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>2003/2004

</td>

<td>A/New Caledonia/20/99 (H1N1) A/Moscow/10/99 (H3N2) (Stämme wie A/Panama/2007/99) B/Hong Kong/330/2001 (Stämme wie B/Shandong/7/97, B/Hong Kong/330/2001, B/Hong Kong/1434/2002)<a href="#cite_note-67">[67]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2003

</td>

<td>A/New Caledonia/20/99 (H1N1) A/Moscow/10/99 (H3N2) (Stämme wie A/Panama/2007/99) B/Hong Kong/330/2001 (Stämme wie B/Shandong/7/97, B/Hong Kong/330/2001, B/Hong Kong/1434/2002)<a href="#cite_note-68">[68]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>2002/2003

</td>

<td>A/New Caledonia/20/99 (H1N1) A/Moscow/10/99 (H3N2) (Stämme wie A/Panama/2007/99) B/Hong Kong/330/2001<a href="#cite_note-69">[69]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2002

</td>

<td>A/New Caledonia/20/99 (H1N1) A/Moscow/10/99 (H3N2) (Stämme wie A/Panama/2007/99) B/Sichuan/379/99 (Stämme wie B/Guangdong/120/2000, B/Johannesburg/5/99 oder B/Victoria/504/2000)<a href="#cite_note-70">[70]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>2001/2002

</td>

<td>A/New Caledonia/20/99 (H1N1) A/Moscow/10/99 (H3N2)(Stämme wie A/Panama/2007/99) B/Sichuan/379/99 (Stämme wie B/Johannesburg/5/99 und B/Victoria/504/2000)<a href="#cite_note-71">[71]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2001

</td>

<td>A/Moscow/10/99 (H3N2) (Stämme wie A/Panama/2007/99) A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Sichuan/379/99(Stämme wie B/Guangdong/120/2000, B/Johannesburg/5/99 oder B/Victoria/504/2000)<a href="#cite_note-72">[72]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>2000/2001

</td>

<td>A/Moscow/10/99 (H3N2) (Stämme wie A/Panama/2007/99) A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Beijing/184/93<a href="#cite_note-73">[73]</a>

</td>

<td style="text-align:right">2000

</td>

<td>A/Moscow/10/99 (H3N2) A/New Caledonia/20/99 (H1N1) B/Beijing/184/93(Stämme wie B/Shangdong/7/97)<a href="#cite_note-74">[74]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>1999/2000

</td>

<td>A/Sydney/5/97 (H3N2) A/Beijing/262/95 (H1N1) B/Beijing/184/93(Stämme wie B/Shangdong/7/97)<a href="#cite_note-75">[75]</a>

</td>

<td style="text-align:right">1999

</td>

<td>A/Sydney/5/97 (H3N2) A/Beijing/262/95 (H1N1) B/Beijing/184/93(Vakzine wie B/Harbin/7/94)<a href="#cite_note-76">[76]</a>

</td></tr>

<tr>

<td>1998/1999

</td>

<td>A/Sydney/5/97(H3N2) A/Beijing/262/95(H1N1) B/Beijing/184/93(Vakzine wie B/Harbin/7/94)<a href="#cite_note-77">[77]</a>

</td>

<td style="text-align:right">1998

</td></tr></tbody></table>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="In_Deutschland_zugelassene_Impfstoffe">In Deutschland zugelassene Impfstoffe</h2></div>

Saison 2020/2021

Impfstoffe mit Stammanpassung für 2020/2021<a href="#cite_note-:0-78">[78]</a>

<th>Bezeichnung

</th>

<th>Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe

</th>

<th>Zulassungsinhaber

</th>

<th>Impfstoffart

</th>

<th>Zulassungsnummer

</th>

<th>Zulassungsdatum

</th>

<th>Weitere Informationen

</th></tr>

<tr>

<td>Afluria Tetra 2020/2021

</td>

<td>Influenza Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert) intramuskulär

Verwendung ab einem Lebensalter von 18 Jahren

</td>

<td>Seqirus Netherlands <abbr>B.V.</abbr>

Paasheuvelweg 28

1105 BJ Amsterdam

Niederlande

</td>

<td>Mono

</td>

<td>PEI.H.12019.01.1

</td>

<td>27.05.2020

</td>

<td>PharmNet.Bund

Hersteller des Impfstoffs:

Seqirus Pty <abbr>Ltd.</abbr>

63 Poplar Road

Parkville 3052, Victoria

<abbr>AU</abbr> - Australien

In Saison 2020/2021 beim Hersteller abverkauft

</td></tr>

<tr>

<td>Begripal 2020/2021

</td>

<td>Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen

(Virusimpfstoff, inaktiviert)

intramuskulär

Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten

</td>

<td>Seqirus, S.r.l., Via Fiorentina 1, 53100 Siena (<abbr>SI</abbr>), Italien

</td>

<td>Mono

</td>

<td>PEI.H.00968.01.1

</td>

<td>04.06.1999

</td>

<td>PharmNet.Bund

Hersteller des Impfstoffs:

Seqirus Vaccines <abbr>Ltd.</abbr>

Gaskill Road Speke Liverpool L24 9GR <abbr>UK</abbr>

</td></tr>

<tr>

<td>Fluad 2020/2021

</td>

<td>Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen

(Virusimpfstoff, inaktiviert, adjuvantiert)

intramuskulär

Verwendung ab einem Lebensalter von 65 Jahren

</td>

<td>Seqirus, S.r.l.,

Via Fiorentina 1, 53100 Siena (<abbr>SI</abbr>), Italien

</td>

<td>Mono

</td>

<td>PEI.H.01444.01.1

</td>

<td>05.07.2000

</td>

<td>PharmNet.Bund

Hersteller des Impfstoffs:

Seqirus Vaccines <abbr>Ltd.</abbr>

Gaskill Road Speke Liverpool L24 9GR <abbr>UK</abbr>

</td></tr>

<tr>

<td>Flucelvax Tetra 2020/2021

</td>

<td>Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen

(Virusimpfstoff aus Zellkulturen, inaktiviert, frei von Hühnereiweiß),

intramuskulär

Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren

</td>

<td>Seqirus Netherlands B.V.

Hullenbergweg 89

1101 CL Amsterdam

Niederlande

</td>

<td>Mono

</td>

<td>EU/1/18/1326/001

</td>

<td>12.12.2018

</td>

<td>EPAR: Flucelvax Tetra

Hersteller des Impfstoffes:

Seqirus <abbr>Inc.</abbr>

475 Green Oaks Parkway Holly Springs

NC 27540 <abbr>USA</abbr>

In Saison 2020/2021 beim Hersteller abverkauft

</td></tr>

<tr>

<td>Fluenz Tetra 2020/2021

</td>

<td>Influenza-Impfstoff

(Virusimpfstoff, lebend-attenuiert), nasal

Verwendung ab einem Lebensalter von 2 Jahren bis einschließlich 17 Jahren

</td>

<td>AstraZeneca AB, SE-151 85 Södertälje, Schweden

</td>

<td>Mono

</td>

<td>EU/1/13/887

</td>

<td>04.12.2013

</td>

<td><abbr>EPAR</abbr>: Fluenz Tetra

Hersteller des Impfstoffs:

MedImmune <abbr>UK</abbr> Limited, Plot 6 Renaissance Way, Boulevard Industry Park, Speke, Liverpool L249JW <abbr>UK</abbr>

Wird in Saison 2020/2021 in Deutschland vermarktet

</td></tr>

<tr>

<td>Influsplit Tetra 2020/2021

</td>

<td>Influenza-Spaltimpfstoff

(Virusimpfstoff, inaktiviert),

intramuskulär

Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months

</td>

<td>GlaxoSmithKline <abbr>GmbH</abbr> & Co. <abbr>KG</abbr>, München

</td>

<td>Mono

</td>

<td>PEI.H.11629.01.1

</td>

<td>04.03.2013

</td>

<td>PharmNet.Bund

Hersteller des Impfstoffs:

GlaxoSmithKline Biologicals

<abbr>NL</abbr> der SmithKline Beecham Pharma <abbr>GmbH</abbr> & Co. <abbr>KG</abbr>

Zirkusstr. 40

01069 Dresden, Deutschland

In Saison 2020/2021 beim Hersteller abverkauft

</td></tr>

<tr>

<td>Influvac 2020/2021

</td>

<td>Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen

(Virusimpfstoff, inaktiviert)

intramuskulär

Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten / Use from an age of 6 months

</td>

<td>Mylan Healthcare <abbr>GmbH</abbr>,

Freundallee 9A, 30173 Hannover, Deutschland

</td>

<td>Mono

</td>

<td>PEI.H.00191.01.1

</td>

<td>17.08.1998

</td>

<td>PharmNet.Bund

Hersteller des Impfstoffs:

Abbott Biologicals B.V.

C. J. van Houtenlaan 36

1381 CP Weesp

Niederlande

</td></tr>

<tr>

<td>Influvac Tetra 2020/2021

</td>

<td>Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen

(Virusimpfstoff, inaktiviert)

intramuskulär oder tief subkutan

Verwendung ab einem Lebensalter von 3 Jahren

</td>

<td>Mylan Healthcare <abbr>GmbH</abbr>,

Freundallee 9A, 30173 Hannover, Deutschland

</td>

<td>Mono

</td>

<td>PEI.H.11881.01.1

</td>

<td>31.07.2017

</td>

<td>PharmNet.Bund

Hersteller des Impfstoffs:

Abbott Biologicals <abbr>B.V.</abbr>

C. J. van Houtenlaan 36

1381 CP Weesp

Niederlande

Wird in Saison 2020/2021 in Deutschland vermarktet

</td></tr>

<tr>

<td>Vaxigrip Tetra 2020/2021

</td>

<td>Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert)

intramuskulär oder subkutan

Injektionssuspension in einer Fertigspritze

Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten

</td>

<td>Sanofi Pasteur

14 Espace Henry Vallée

69007 Lyon

Frankreich

</td>

<td>Mono

</td>

<td>PEI.H.11808.01.1

</td>

<td>14.07.2016

</td>

<td>PharmNet.Bund

Hersteller des Impfstoffs:

Sanofi Pasteur

14 Espace Henry Vallée

69007 Lyon

Frankreich

Influenza-Impfstoff „Vaxigrip Tetra 2020/2021“ aus Frankreich eingeführt

In Saison 2020/2021 beim Hersteller abverkauft

</td></tr>

<tr>

<td>Xanaflu Tetra 2020/2021

</td>

<td>Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen

(Virusimpfstoff, inaktiviert)

intramuskulär oder tief subkutan

Verwendung ab einem Lebensalter von 3 Jahren

</td>

<td>Mylan Healthcare <abbr>GmbH</abbr>,

Freundallee 9A, 30173 Hannover, Deutschland

</td>

<td>Mono

</td>

<td>PEI.H.11882.01.1

</td>

<td>31.07.2017

</td>

<td>PharmNet.Bund

Hersteller des Impfstoffs:

Abbott Biologicals <abbr>B.V.</abbr>

C. J. van Houtenlaan 36

1381 CP Weesp

Niederlande

Wird in Saison 2020/2021 in Deutschland vermarktet

</td></tr></tbody></table>

Saison 2020/2021

Impfstoffe ohne Stammanpassung für 2020/2021<a href="#cite_note-:0-78">[78]</a>

<th>Bezeichnung

</th>

<th>Krankheit / Stoff-Indikationsgruppe

</th>

<th>Zulassungsinhaber

</th>

<th>Impfstoffart

</th>

<th>Zulassungsnummer

</th>

<th>Zulassungsdatum

</th>

<th>Weitere Informationen

</th></tr>

<tr>

<td>Afluria

</td>

<td>Influenza-Spaltimpfstoff

(Virusimpfstoff, inaktiviert)

intramuskulär

Verwendung ab einem Lebensalter von 5 Jahren

</td>

<td>Seqirus <abbr>GmbH</abbr>, Emil-von-Behring-Str. 76, 35041 Marburg, Deutschland

</td>

<td>Mono

</td>

<td>PEI.H.03523.01.1

</td>

<td>08.06.2007

</td>

<td>PharmNet.Bund

Hersteller des Impfstoffs:

Seqirus Pty <abbr>Ltd.</abbr>

45 Poplar Road, Parkville, Victoria 3052

<abbr>AU</abbr> - Australien

</td></tr>

<tr>

<td>Efluelda

</td>

<td>Influenza Spaltimpfstoff

(Virusimpfstoff, inaktiviert, 60 Mikrogramm HA/Stamm)

intramuskulär oder subkutan

Verwendung ab einem Lebensalter von 65 Jahren

</td>

<td>Sanofi Pasteur

14 Espace Henry Vallée

69007 Lyon

Frankreich

</td>

<td>Mono

</td>

<td>PEI.H.12011.01.1

</td>

<td>05.05.2020

</td>

<td>PharmNet.Bund

Hersteller des Impfstoffs:

Sanofi Pasteur

Parc Industriel d'Incarville

27100 Val de Reuil

Frankreich

</td></tr>

<tr>

<td>Fluad Tetra

</td>

<td>Influenza-Untereinheiten-Impfstoff aus Oberflächenantigen

(Virusimpfstoff, inaktiviert, adjuvantiert)

intramuskulär

Verwendung ab einem Lebensalter von 65 Jahren

</td>

<td>Seqirus Netherlands <abbr>B.V.</abbr>

Paasheuvelweg 28

1105 BJ Amsterdam

Niederlande

</td>

<td>Mono

</td>

<td>EU/1/20/1433

</td>

<td>20.05.2020

</td>

<td><abbr>EPAR</abbr>: Fluad Tetra

Hersteller des Impfstoffes:

Seqirus Vaccines Limited

Gaskill Road, Speke

L24 9GR Liverpool

</td></tr>

<tr>

<td>Fluarix

</td>

<td>Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert)

intramuskulär

Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten

</td>

<td>GlaxoSmithKline Biologicals S.A., Belgien - Rixensart

</td>

<td>Mono

</td>

<td>PEI.H.11676.01.1

</td>

<td>24.01.2013

</td>

<td>PharmNet.Bund

Hersteller des Impfstoffs:

GlaxoSmithKline Biologicals

Niederlassung der SmithKline Beecham Pharma <abbr>GmbH</abbr> & Co. KG

Zirkusstr. 40

01069 Dresden

</td></tr>

<tr>

<td>Fluarix Tetra

</td>

<td>Influenza Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert)

intramuskulär

Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten

</td>

<td>GlaxoSmithKline GmbH & Co. <abbr>KG</abbr>, München

</td>

<td>Mono

</td>

<td>PEI.H.11991.01.1

</td>

<td>03.09.2020

</td>

<td>Hersteller des Impfstoffs:

GlaxoSmithKline Biologicals

NL der SmithKline Beecham Pharma GmbH & Co. <abbr>KG</abbr>

Zirkusstr. 40

01069 Dresden, Deutschland

</td></tr>

<tr>

<td>Vaxigrip Tetra

</td>

<td>Influenza-Spaltimpfstoff (Virusimpfstoff, inaktiviert)

intramuskulär oder subkutan

Injektionssuspension in einer Durchstechflasche

zur Mehrfachentnahme

Verwendung ab einem Lebensalter von 6 Monaten

</td>

<td>Sanofi Pasteur

14 Espace Henry Vallée

69007 Lyon

Frankreich

</td>

<td>Mono

</td>

<td>PEI.H.11808.02.1

</td>

<td>29.01.2020

</td>

<td>Hersteller des Impfstoffs:

Sanofi Pasteur

14 Espace Henry Vallée

69007 Lyon

Frankreich

</td></tr></tbody></table>

Saison 2017/2018

<th>Impfstoff

</th>

<th>Bemerkung

</th>

<th>Stoffgruppe

</th>

<th>Virulenz

</th>

<th>Mindest- alter der Impflinge

</th>

<th>Höchst- alter der Impflinge

</th>

<th>Verabreichung

</th></tr>

<tr>

<td>Afluria 2017/2018

</td>

<td>

</td>

<td>Spalt-<a href="Vakzin" class="mw-redirect" title="Vakzin">Vakzin</a>

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>5

</td>

<td>—

</td>

<td>intramuskulär

</td></tr>

<tr>

<td>Begripal 2017/2018

</td>

<td>

</td>

<td>Untereinheiten-Vakzin aus Oberflächenantigen

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>0,5

</td>

<td>—

</td>

<td>intramuskulär

</td></tr>

<tr>

<td>Fluad 2017/2018

</td>

<td>

</td>

<td>Untereinheiten-Vakzin aus Oberflächenantigen

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>65

</td>

<td>—

</td>

<td>intramuskulär

</td></tr>

<tr>

<td>Fluarix

</td>

<td>

</td>

<td>Spalt-Vakzin

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>0,5

</td>

<td>—

</td>

<td>intramuskulär

</td></tr>

<tr>

<td>Fluenz Tetra 2017/2018

</td>

<td>Influenza Virus Typen A, H1N1 / A, H3N2 / B (Victoria lineage) / B (Yamagata lineage)

</td>

<td>ganz

</td>

<td>lebend-attenuiert

</td>

<td>2

</td>

<td>17

</td>

<td>nasal

</td></tr>

<tr>

<td>Grippe-Impfstoff CSL

</td>

<td>

</td>

<td>Spalt-Vakzin

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>5

</td>

<td>—

</td>

<td>intramuskulär

</td></tr>

<tr>

<td>Grippe-Impfstoff STADA N 2017/2018

</td>

<td>

</td>

<td>Untereinheiten-Vakzin aus Oberflächenantigen

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>0,5

</td>

<td>—

</td>

<td>intramuskulär

</td></tr>

<tr>

<td>IDflu

</td>

<td>Stärke: 15 µg

</td>

<td>Spalt-Vakzin

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>60

</td>

<td>—

</td>

<td>intradermal

</td></tr>

<tr>

<td>Influsplit SSW

</td>

<td>

</td>

<td>Spalt-Vakzin

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>0,5

</td>

<td>—

</td>

<td>intramuskulär

</td></tr>

<tr>

<td>Influsplit Tetra 2017/2018

</td>

<td>

</td>

<td>Spalt-Vakzin

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>3

</td>

<td>—

</td>

<td>intramuskulär

</td></tr>

<tr>

<td>Influvac 2017/2018

</td>

<td>

</td>

<td>Untereinheiten-Vakzin aus Oberflächenantigen

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>0,5

</td>

<td>—

</td>

<td>intramuskulär

</td></tr>

<tr>

<td>Influvac Tetra

</td>

<td>

</td>

<td>Untereinheiten-Vakzin aus Oberflächenantigen

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>18

</td>

<td>—

</td>

<td>intramuskulär oder tief subkutan

</td></tr>

<tr>

<td>INTANZA

</td>

<td>Stärke: 15 µg

</td>

<td>Spalt-Vakzin

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>60

</td>

<td>—

</td>

<td>intradermal

</td></tr>

<tr>

<td>Optaflu

</td>

<td>in Zellkultur hergestellt

</td>

<td>Untereinheiten-Vakzin aus Oberflächenantigen

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>18

</td>

<td>—

</td>

<td>intramuskulär

</td></tr>

<tr>

<td>Vaxigrip 2017/2018

</td>

<td>

</td>

<td>Spalt-Vakzin

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>0,5

</td>

<td>—

</td>

<td>intramuskulär, ggf. tief subkutan

</td></tr>

<tr>

<td>Vaxigrip Tetra 2017/2018

</td>

<td>

</td>

<td>Spalt-Vakzin

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>3

</td>

<td>—

</td>

<td>intramuskulär, ggf. tief subkutan

</td></tr>

<tr>

<td>Xanaflu 2017/2018

</td>

<td>

</td>

<td>Untereinheiten-Vakzin aus Oberflächenantigen

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>0,5

</td>

<td>—

</td>

<td>intramuskulär

</td></tr>

<tr>

<td>Xanaflu Tetra

</td>

<td>

</td>

<td>Untereinheiten-Vakzin aus Oberflächenantigen

</td>

<td>inaktiviert

</td>

<td>18

</td>

<td>—

</td>

<td>intramuskulär oder tief subkutan

</td></tr></tbody></table>

Bei den 10 Impfstoffen mit der Angabe 2017/2018 waren die Änderungen für die Saison 2017/2018 am 24. August 2017 bereits genehmigt.<a href="#cite_note-79">[79]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>D. M. Knipe, <a href="Peter_M._Howley" class="mw-redirect" title="Peter M. Howley">Peter M. Howley</a>, D. E. Griffin (Hrsg.): Fields Virology. 5. Auflage. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia 2007, ISBN 978-0-7817-6060-7.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

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</li>

<li id="cite_note-2"><a href="#cite_ref-2">↑</a> J. Wrammert, K. Smith, J. Miller, W. A. Langley, K. Kokko, C. Larsen, N. Y. Zheng, I. Mays, L. Garman, C. Helms, J. James, G. M. Air, J. D. Capra, R. Ahmed, P. C. Wilson: Rapid cloning of high-affinity human monoclonal antibodies against influenza virus. In: <a href="Nature" title="Nature">Nature</a>. Band 453, Nummer 7195, Mai 2008, S. 667–671, <a href="https://doi.org/10.1038/nature06890" class="extiw external" title="doi:10.1038/nature06890">doi:10.1038/nature06890</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18449194?dopt=Abstract">PMID 18449194</a>, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2515609/">PMC 2515609</a> (freier Volltext).

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<li id="cite_note-6"><a href="#cite_ref-6">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/63356/Grippeimpfung-Wie-Pandemrix-eine-Narkolepsie-ausloest">Grippeimpfung: Wie Pandemrix eine Narkolepsie auslöst</a> Ärzteblatt, Stand 2. Juli 2015; abgerufen am 10. Oktober 2020

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> N. Feltelius, I. Persson, J. Ahlqvist-Rastad, M. Andersson, L. Arnheim-Dahlström, P. Bergman, F. Granath, C. Adori, T. Hökfelt, S. Kühlmann-Berenzon, <a href="Peter_Liljestr%C3%B6m" title="Peter Liljeström">Peter Liljeström</a>, M. Maeurer, T. Olsson,.. Örtqvist, M. Partinen, T. Salmonson, B. Zethe: A coordinated cross-disciplinary research initiative to address an increased incidence of narcolepsy following the 2009–2010 Pandemrix vaccination programme in Sweden. In: <a href="Journal_of_Internal_Medicine" title="Journal of Internal Medicine">Journal of Internal Medicine</a>. Band 278, Nummer 4, Oktober 2015, S. 335–353, <a href="https://doi.org/10.1111/joim.12391" class="extiw external" title="doi:10.1111/joim.12391">doi:10.1111/joim.12391</a>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26123389?dopt=Abstract">PMID 26123389</a>.

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<li id="cite_note-Fachinformation_Flucelvax-9"><a href="#cite_ref-Fachinformation_Flucelvax_9-0">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.seqirus.de/-/media/seqirus-germany/product-docs/flucelvax-tetra-injektionssuspension-in-einer-fertigspritze_stand-november-2020.pdf">Fachinformation Flucelvax</a> (PDF), Seqirus. Abgerufen am 26. Mai 2021.

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<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.who.int/wer/2005/wer8033.pdf">Weekly epidemiological record / Relevé épidémiologique hebdomadaire; 19 August 2005, 80th year / 19 août 2005, 80e année.</a> (PDF; 220 kB) WHO; No. 33, 2005, 80, 277–288

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<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.antennemuenster.de/artikel/neuer-grippe-impfstoff-aus-muenster-129005.html">Neuer Grippe-Impfstoff aus Münster.</a> Antenne Münster, 11. April 2019; abgerufen am 7. Juli 2019

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<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> am: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=48359">Grippeimpfstoff aus Wimperntierchen.</a> In: Pharmazeutische Zeitung. 22. August 2013, abgerufen am 21. Oktober 2013.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AInfluenzaimpfstoff&rft.title=Grippeimpfstoff+aus+Wimperntierchen&rft.description=Grippeimpfstoff+aus+Wimperntierchen&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.pharmazeutische-zeitung.de%2Findex.php%3Fid%3D48359&rft.creator=am&rft.date=2013-08-22&rft.language=de">

</li>

<li id="cite_note-:1-13">↑ <a href="#cite_ref-:1_13-0">a</a> <a href="#cite_ref-:1_13-1">b</a> <a href="#cite_ref-:1_13-2">c</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Archiv/2021/01/Art_01.html">Beschluss und Wissenschaftliche Begründung der STIKO für die Aktualisierung der Influenza-Impfempfehlung für Personen im Alter von ≥60 Jahren.</a> In: RKI. 7. Januar 2021, abgerufen am 11. Januar 2021.<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3AInfluenzaimpfstoff&rft.title=Beschluss+und+Wissenschaftliche+Begr%C3%BCndung+der+STIKO+f%C3%BCr+die+Aktualisierung+der+Influenza-Impfempfehlung+f%C3%BCr+Personen+im+Alter+von+%E2%89%A560+Jahren&rft.description=Beschluss+und+Wissenschaftliche+Begr%C3%BCndung+der+STIKO+f%C3%BCr+die+Aktualisierung+der+Influenza-Impfempfehlung+f%C3%BCr+Personen+im+Alter+von+%E2%89%A560+Jahren&rft.identifier=https%3A%2F%2Fwww.rki.de%2FDE%2FContent%2FInfekt%2FEpidBull%2FArchiv%2F2021%2F01%2FArt_01.html&rft.date=2021-01-07">

</li>

<li id="cite_note-DOI10.1056/NEJMoa065368-14"><a href="#cite_ref-DOI10.1056/NEJMoa065368_14-0">↑</a> Robert B. Belshe, Kathryn M. Edwards, Timo Vesikari, Steven V. Black, Robert E. Walker, Micki Hultquist, George Kemble, Edward M. Connor: Live Attenuated versus Inactivated Influenza Vaccine in Infants and Young Children. In: New England Journal of Medicine. 356, 2007, S. 685, <a href="https://doi.org/10.1056/NEJMoa065368" class="extiw external" title="doi:10.1056/NEJMoa065368">doi:10.1056/NEJMoa065368</a>.

</li>

<li id="cite_note-DOI10.1111/j.1750-2659.2008.00056.x-15"><a href="#cite_ref-DOI10.1111/j.1750-2659.2008.00056.x_15-0">↑</a> Christopher S. Ambrose, Catherine Luke, Kathleen Coelingh: Current status of live attenuated influenza vaccine in the United States for seasonal and pandemic influenza. In: Influenza and Other Respiratory Viruses. 2, 2008, S. 193, <a href="https://doi.org/10.1111/j.1750-2659.2008.00056.x" class="extiw external" title="doi:10.1111/j.1750-2659.2008.00056.x">doi:10.1111/j.1750-2659.2008.00056.x</a>. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2710797/">PMC 2710797</a> (freier Volltext).

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<li id="cite_note-79"><a href="#cite_ref-79">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20190626110031/http://www.pei.de/DE/arzneimittel/impfstoff-impfstoffe-fuer-den-menschen/influenza-grippe/influenza-grippe-node.html">Zugelassene Impfstoffe.</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 26. Juni 2019 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) PEI

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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